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AZD9291原料及制剂
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AZD9291为第三代EGFR抑制剂，临床前实验效果明显，该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期肺癌。阿斯利康公司肿瘤学创新药品部部长Susan Galbraith说：“AZD9291的临床前模型研究有显著效果，且哺乳动物对其耐受性良好。该药物可以同时抑制激活的和抗性突变的EGFR，而对存在于皮肤和肠细胞中的正常EGFR没有效果。这相对于目前传统的EGFR抑制药物大大减小了药物的负作用。”
　　这一药物在病人身上已经表现出了抗癌作用，且可好以很好地被机体接受，产生负作用的概率很小。AZD9291在短期内便可获得惊人的治疗效果。按这种情况来看，这一新药将有望为病人提供新的癌症治疗方案。
　　AZD9291于2014年4月被美国食品药品管理局(FDA)授予“突破性治疗药物”资格,该药为口服药，针对第一代EGFR靶向药物的缺点进行了改进，因此诸如腹泻、皮疹等副作用都比第一代EGFR靶向药物少。2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议报道的经第一代EGFR靶向药物治疗后病情进展的T790M突变人群接受AZD9291治疗的疗效是66%。其中，接受AZD9291的突变阳性患者总体疾病控制率为94%。