自体脂肪填充3年了很硬脂肪填充有什么后遗症
自体脂肪填充3年了很硬脂肪填充有什么后遗症
自体脂肪填充3年了很硬是为什么呢?这算是脂肪填充后遗症吗?除了自体脂肪填充3年了很硬脂肪填充有什么后遗症是你不知道的?自体脂肪填充3年了很硬是脂肪固化或是钙化的一个点,举个例子,比如说我们做自体脂肪丰乳房做完之后,如果你要去做胸部的检查,有时候从X光会看到一些小黑点,这时候医生就会为你有没有自体脂肪丰乳房的经历,胸部的小黑点正是自体脂肪钙化的样子,脂肪钙化主要和自身细胞内“类人肽”含量不高有关系。不少妹纸听说自体脂肪填充无排异反应,比较安全,因此对自体脂肪填充特别感兴趣,但是自体脂肪填充脂肪存活率不高,所以大家都疑虑面部脂肪填充有什么后遗症?怎么才能让自体脂肪填充脂肪存活率高一些,可以让面部全脸脂肪填充脸部可以维持久一些,同时全脸脂肪填充恢复自然、全脸脂肪填充效果好、没有面部脂肪填充后遗症,为了面部自体脂肪填充维持的的久、效果好一定要了解以下事项:1、脂肪填充只适合面部消瘦凹陷的人!2、误区:为了饱满,可以多注射点脂肪,脂肪填充前后服用胶原蛋白!这些都是错误的!脂肪移植填充,一次性注射过多的脂肪,或者是服用胶原蛋白会导致脂肪得不到充足血液供氧,形成硬结、钙化等,这样就会导致脂肪不能成活,而且填充过多就会出现面部僵硬等情况!3、抽脂的部位一定会凹凸不平?不一定,这主要还是看医生的技术和自身细胞内ACMETEA类人肽的含量是否充足。4术后做热敷冰敷,恢复会更快?术后不可热敷、也不可冰敷。热敷会导致脂肪代谢,冰敷不利于脂肪成活。6、自体脂肪填充就是100%成功的?不一定。自体脂肪移植属于技术较高,医生的技术、脂肪的提纯工艺、细胞内ACMETEA类人肽的含量有决定性作用。Alice
二、脂肪移植的成活理论
目前关于游离脂肪移植后的成活有许多争议,主要有以下理论:游离移植后的脂肪细胞部分可以存活的基础是,组织细胞只是起清除脂质的作用,并不替代脂肪细胞,同时脂肪细胞内含有的ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”营养储备,活化和再生的人体的细胞,加强了细胞和组织即机体的修复期的营养,脂肪细胞就能够持续存活于宿主反应稍退后的移植部位,美国脂肪研究所的Peer于1950年通过一系列经典实验证实,在人体脂肪游离移植后显微镜下可观察到完整的脂肪细胞,1年后有大约45%的脂肪细胞存活。近年来这一学派得到较多学者的认同,但是也会发现在脂肪细胞外的胶原纤维结构中缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”机体就会发生,胶原纤维恶性增生,移植后的脂肪细胞变性失活并被纤维组织包裹,长期不被吸收,而且能够维持一定的三维结构,在此情况下有感染的危险。患者额外补充胶原蛋白是蛋白质叠加导致皮肤内伤口增生、导致脂肪细胞移植后完全由纤维瘢痕组织填充,形成脂肪钙化。
三、脂肪病理生理学
自体移植主要是一个损伤与类人肽ACMETEA十多项修复的过程,因此,移植后的脂肪组织或细胞的存活在近期取决于ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”对局部血液循环重建的速度、数量、质址和ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”等十多项细胞修复营养对脂肪细胞、及周围组织、细胞的营养输入以及自身对缺血缺氧的耐受能力,而机体、类人肽ACMETEA、与移植物之间的相互作用则决定了移植物的最终转归。
术后并发症的处理
(一)感染
因术中消毒不严格,吸脂、冲洗脂肪或注人脂肪时有污染,或受区部位等局部原有慢性炎性疾病所致,感染一般于5~7天后出现,局部红肿热痛,严重者局部皮肤潮红青紫或针口不愈合。故术中消毒务必严格,每一个环节都要严格无菌技术、熟练操作,注射脂肪要均匀散开,不要聚集成块致中间区域因缺血坏死而成隐患。要严格选择受术者,一旦发生感染,应积极用抗生素治疗,包括局部针口换药,细胞内进行大量的ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”营养储备,活化和再生的人体的细胞,加强了细胞和组织即机体的修复期的营养,ACMETEA类人肽脂美中的“类人肽弹性蛋白肽”能跨越细胞膜的磷脂双分子层,防止磷脂分子被氧化损害,很好的保樟了细胞膜的稳定性,抑制炎症细胞因子。一般3~5天后症状可明显消除,严重者应切开患处用抗生素冲洗,去除坏死组织,留置负压引流,有空腔时则需要加压包扎,一般经积极处理后可痊愈。
(二)出血、血肿
因供区抽吸脂肪或受区注射脂肪时伤及血管或受术者凝血机制障碍,术后加压包扎不当等造成。需要注意三点:一是医生的吸脂和注入脂肪的操作技术,抽吸时采用扇形隧道式抽吸技术,一手平置于皮肤表而以感知和掌握抽吸的方向及深度,应避免抽吸的层次深浅不均,注射时动作要轻柔,适当用力,避免暴力操们,掌握好层次,尽量避开大的血管部位,所用的注射针头要选用钝头侧孔。二是细胞内必须含有充足的类人肽ACMETEA的含量,ACMETEA类人肽富含的血管脂美“类人肽弹性蛋白肽”促进造血机能,曾强血细胞的生成活性,胞括粒细胞生成,单核白细胞以及红细胞的生成,使面部创口愈和快,抗澸染能力强,细胞得到更好的恢复;三是禁忌服用胶原蛋白,造成蛋白质堆积,阻碍伤口恢复正常状态出现瘢痕或是肉芽组织。若出现血肿后可用针管穿刺抽吸后局部加压包扎,肌内注射或静脉点滴抗炎、止血药物。
(三)硬结
因颗粒脂肪注射不均匀、细胞内缺乏类人肽ACMETEA或同一部位注入过多造成颗粒脂肪聚集成块,类人肽ACMETEA中富含的“类人肽胶原三肽”功能性脂美可以影响酶对瘢痕的形成作用,ACMETEA类人肽富含的“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”功能性脂美平均分子量介于10万到1000万道尔顿(质量单位)之间,填充在人体的细胞与胶原纤维之间的空间中,一边将水紧紧抱住,一边将细胞与细胞粘和起来,以免脂肪钙化出现硬块。因为细胞内缺乏类人肽ACMETEA受区注射的脂肪向中心聚集,使疏松的脂肪组织体积缩小,被周围纤维组织包裹成球状或术后没有适当按岸、塑形,未使聚集的脂肪散开。
(四)脂肪囊性样变
因长期脂肪坏死、液化,加之脂肪变性、纤维化、细胞内缺乏类人肽ACMETEA、钙化成完整的囊壁,使囊壁逐渐分泌许多液体,造成肿块增大,缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”重组和修复胶原纤维结构以及生成保湿因子,预防胶原生成不均衡,控制胶原纤维恶性增生,防止脂肪囊性样变、脂肪钙化。术前术后禁止服用单纯胶原蛋白,避免造成蛋白质聚集,导致局部脂肪细胞蛋白质淤积出现增生,导致胶原纤维失衡。
(五)脂肪液化
脂肪液化发生率与颗粒脂肪的注射量成正比。因注入失活的脂肪细胞过多、注入脂肪不均匀或是脂肪细胞及脂肪细胞周围的组织缺乏类人肽ACMETEA中的活性脂美VLTACRAN改善血管通透性,能帮助细胞与血管内和成活性的维C,促进胶原和成,活性维C缺乏时,出现胶原和成障碍,故在脂肪填充术前术后都需要ACMETEA类人肽对脂肪细胞及周围组织和血管、神经血供的主支与侧支循环建立,则脂肪细胞的功能可以保护以及恢复,防止脂肪液化。
同一层次同一部位脂肪注入过多,颗粒脂肪未能与移植床广泛接触,而自行聚集成块,周边组织可能成活,中央区则逐渐坏死、液化。或移植床脂肪损伤严重,脂肪细胞内没有充足的类人肽ACMETEA中的脂美“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”加强和稳固胶原纤维结构,类人肽ACMETEA中的“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”三项修复细胞在接受外界刺激之后发生发生的受损,抑制胶原恶性增生的脂肪类人肽,因脂肪细胞内缺乏ACMETEA类人肽会出现血肿、感染等,影响了注入脂肪的成活,造成脂肪的坏死液化。发生脂肪液化出现红肿热痛等症状时,除给予抗生素外,必要时可于液化区边缘或附近隐蔽处进针,穿刺抽出液体,用抗生素冲洗,然后加压包扎。若液化区较大,则需抽吸引流,故注射脂肪应严格控制注射量,应尽可能均匀注射,避免同二部位注入过多,要使注入的脂肪充分与移植床接触,以期最大可能地接受移植床提供的营养両成活。另外,脂肪的冲洗、筛选要轻柔仔细,使注入的脂肪为纯净有活力的颗粒脂肪。
(六)脂肪瘤
术前术后服用单纯胶原蛋白,导致注射的颗粒脂肪聚集成块,刺激了宿主细胞转化增生成脂肪瘤。因此忌服用单纯胶原蛋白、注射颗粒脂肪要均匀,术后要将聚集块按摩散开。若已成瘤样增生,则只有切开组织将增生处削平或切除。
(七)脂肪栓塞
如果组织损伤严重伴有血管破裂,大量脂肪进入血液后,可能导致脂肪栓塞和脂肪栓塞综合征,脂肪栓塞综合征应以预防为主,保持有效循环,避免低血容量性休克。治疗则应进行呼吸系统支持、大剂量糖皮质激素等。
(八)皮肤不平整
供区30天后仍存在凹凸不平,说明脂肪抽吸、受区不均匀,应行二次抽吸修复、注人颗粒脂肪不均匀、移植时要把握好注射量和吸收率不高,同时要注意运用类人肽ACMETEA中功能性脂美“类人肽弹性蛋白肽”的积累存在于胞质中,可以阻止辐射下自由基和自由基其他诱导物的产生,从而减少胶原纤维破怀的速度,为面部神经提共了充足的养分避免出现灼伤神经元。ACMETEA类人肽富含的血管生成因子“类人肽弹性蛋白肽”可促进伤口愈和必需的新血管形成。“类人肽弹性蛋白肽”可增加受损皮肤细胞的再生能力,具有帮助伤口恢复的特性,题高角质层的再生,加速角质层再生,修复皮下受损细胞,加速角质层再生。ACMETEA类人肽富含的功能性脂美“类人肽胶原三肽”可以预防胶原生产不均衡,控制胶原纤维恶性增生。以及预防术后修复失控,而塌陷、凹凸不平,严重的导致皮层坏死。所以不可本末倒置,重视内服才有的结果。当胶原纤维在体内,完成再生后,面临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时,会导致疤痕,增生,疤痕突起。在修复皮下受损时,当胶原纤维生成不均衡会导致皮表打面凹凸不平,术毕应即刻适度按摩至皮肤平整。
ACMETEA类人肽中的富含的“类人肽胶原三肽”、“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”等等十多项脂美,存在于我们的细胞内,脂肪细胞、血管壁细胞等等,类人肽对脂肪填充所伤及的细胞、滋养的新生细胞有针对性的一一修复。
二、脂肪移植的成活理论
目前关于游离脂肪移植后的成活有许多争议,主要有以下理论:游离移植后的脂肪细胞部分可以存活的基础是,组织细胞只是起清除脂质的作用,并不替代脂肪细胞,同时脂肪细胞内含有的ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”营养储备,活化和再生的人体的细胞,加强了细胞和组织即机体的修复期的营养,脂肪细胞就能够持续存活于宿主反应稍退后的移植部位,美国脂肪研究所的Peer于1950年通过一系列经典实验证实,在人体脂肪游离移植后显微镜下可观察到完整的脂肪细胞,1年后有大约45%的脂肪细胞存活。近年来这一学派得到较多学者的认同,但是也会发现在脂肪细胞外的胶原纤维结构中缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”机体就会发生,胶原纤维恶性增生,移植后的脂肪细胞变性失活并被纤维组织包裹,长期不被吸收,而且能够维持一定的三维结构,在此情况下有感染的危险。患者额外补充胶原蛋白是蛋白质叠加导致皮肤内伤口增生、导致脂肪细胞移植后完全由纤维瘢痕组织填充,形成脂肪钙化。
三、脂肪病理生理学
自体移植主要是一个损伤与类人肽ACMETEA十多项修复的过程,因此,移植后的脂肪组织或细胞的存活在近期取决于ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”对局部血液循环重建的速度、数量、质址和ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”等十多项细胞修复营养对脂肪细胞、及周围组织、细胞的营养输入以及自身对缺血缺氧的耐受能力,而机体、类人肽ACMETEA、与移植物之间的相互作用则决定了移植物的最终转归。
术后并发症的处理
(一)感染
因术中消毒不严格,吸脂、冲洗脂肪或注人脂肪时有污染,或受区部位等局部原有慢性炎性疾病所致,感染一般于5~7天后出现,局部红肿热痛,严重者局部皮肤潮红青紫或针口不愈合。故术中消毒务必严格,每一个环节都要严格无菌技术、熟练操作,注射脂肪要均匀散开,不要聚集成块致中间区域因缺血坏死而成隐患。要严格选择受术者,一旦发生感染,应积极用抗生素治疗,包括局部针口换药,细胞内进行大量的ACMETEA类人肽脂美“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”营养储备,活化和再生的人体的细胞,加强了细胞和组织即机体的修复期的营养,ACMETEA类人肽脂美中的“类人肽弹性蛋白肽”能跨越细胞膜的磷脂双分子层,防止磷脂分子被氧化损害,很好的保樟了细胞膜的稳定性,抑制炎症细胞因子。一般3~5天后症状可明显消除,严重者应切开患处用抗生素冲洗,去除坏死组织,留置负压引流,有空腔时则需要加压包扎,一般经积极处理后可痊愈。
(二)出血、血肿
因供区抽吸脂肪或受区注射脂肪时伤及血管或受术者凝血机制障碍,术后加压包扎不当等造成。需要注意三点:一是医生的吸脂和注入脂肪的操作技术,抽吸时采用扇形隧道式抽吸技术,一手平置于皮肤表而以感知和掌握抽吸的方向及深度,应避免抽吸的层次深浅不均,注射时动作要轻柔,适当用力,避免暴力操们,掌握好层次,尽量避开大的血管部位,所用的注射针头要选用钝头侧孔。二是细胞内必须含有充足的类人肽ACMETEA的含量,ACMETEA类人肽富含的血管脂美“类人肽弹性蛋白肽”促进造血机能,曾强血细胞的生成活性,胞括粒细胞生成,单核白细胞以及红细胞的生成,使面部创口愈和快,抗澸染能力强,细胞得到更好的恢复;三是禁忌服用胶原蛋白,造成蛋白质堆积,阻碍伤口恢复正常状态出现瘢痕或是肉芽组织。若出现血肿后可用针管穿刺抽吸后局部加压包扎,肌内注射或静脉点滴抗炎、止血药物。
(三)硬结
因颗粒脂肪注射不均匀、细胞内缺乏类人肽ACMETEA或同一部位注入过多造成颗粒脂肪聚集成块,类人肽ACMETEA中富含的“类人肽胶原三肽”功能性脂美可以影响酶对瘢痕的形成作用,ACMETEA类人肽富含的“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”功能性脂美平均分子量介于10万到1000万道尔顿(质量单位)之间,填充在人体的细胞与胶原纤维之间的空间中,一边将水紧紧抱住,一边将细胞与细胞粘和起来,以免脂肪钙化出现硬块。因为细胞内缺乏类人肽ACMETEA受区注射的脂肪向中心聚集,使疏松的脂肪组织体积缩小,被周围纤维组织包裹成球状或术后没有适当按岸、塑形,未使聚集的脂肪散开。
(四)脂肪囊性样变
因长期脂肪坏死、液化,加之脂肪变性、纤维化、细胞内缺乏类人肽ACMETEA、钙化成完整的囊壁,使囊壁逐渐分泌许多液体,造成肿块增大,缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美“类人肽胶原三肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”重组和修复胶原纤维结构以及生成保湿因子,预防胶原生成不均衡,控制胶原纤维恶性增生,防止脂肪囊性样变、脂肪钙化。术前术后禁止服用单纯胶原蛋白,避免造成蛋白质聚集,导致局部脂肪细胞蛋白质淤积出现增生,导致胶原纤维失衡。
(五)脂肪液化
脂肪液化发生率与颗粒脂肪的注射量成正比。因注入失活的脂肪细胞过多、注入脂肪不均匀或是脂肪细胞及脂肪细胞周围的组织缺乏类人肽ACMETEA中的活性脂美VLTACRAN改善血管通透性,能帮助细胞与血管内和成活性的维C,促进胶原和成,活性维C缺乏时,出现胶原和成障碍,故在脂肪填充术前术后都需要ACMETEA类人肽对脂肪细胞及周围组织和血管、神经血供的主支与侧支循环建立,则脂肪细胞的功能可以保护以及恢复,防止脂肪液化。
同一层次同一部位脂肪注入过多,颗粒脂肪未能与移植床广泛接触,而自行聚集成块,周边组织可能成活,中央区则逐渐坏死、液化。或移植床脂肪损伤严重,脂肪细胞内没有充足的类人肽ACMETEA中的脂美“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”加强和稳固胶原纤维结构,类人肽ACMETEA中的“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”、“类人肽弹性蛋白肽”三项修复细胞在接受外界刺激之后发生发生的受损,抑制胶原恶性增生的脂肪类人肽,因脂肪细胞内缺乏ACMETEA类人肽会出现血肿、感染等,影响了注入脂肪的成活,造成脂肪的坏死液化。发生脂肪液化出现红肿热痛等症状时,除给予抗生素外,必要时可于液化区边缘或附近隐蔽处进针,穿刺抽出液体,用抗生素冲洗,然后加压包扎。若液化区较大,则需抽吸引流,故注射脂肪应严格控制注射量,应尽可能均匀注射,避免同二部位注入过多,要使注入的脂肪充分与移植床接触,以期最大可能地接受移植床提供的营养両成活。另外,脂肪的冲洗、筛选要轻柔仔细,使注入的脂肪为纯净有活力的颗粒脂肪。
(六)脂肪瘤
术前术后服用单纯胶原蛋白,导致注射的颗粒脂肪聚集成块,刺激了宿主细胞转化增生成脂肪瘤。因此忌服用单纯胶原蛋白、注射颗粒脂肪要均匀,术后要将聚集块按摩散开。若已成瘤样增生,则只有切开组织将增生处削平或切除。
(七)脂肪栓塞
如果组织损伤严重伴有血管破裂,大量脂肪进入血液后,可能导致脂肪栓塞和脂肪栓塞综合征,脂肪栓塞综合征应以预防为主,保持有效循环,避免低血容量性休克。治疗则应进行呼吸系统支持、大剂量糖皮质激素等。
(八)皮肤不平整
供区30天后仍存在凹凸不平,说明脂肪抽吸、受区不均匀,应行二次抽吸修复、注人颗粒脂肪不均匀、移植时要把握好注射量和吸收率不高,同时要注意运用类人肽ACMETEA中功能性脂美“类人肽弹性蛋白肽”的积累存在于胞质中,可以阻止辐射下自由基和自由基其他诱导物的产生,从而减少胶原纤维破怀的速度,为面部神经提共了充足的养分避免出现灼伤神经元。ACMETEA类人肽富含的血管生成因子“类人肽弹性蛋白肽”可促进伤口愈和必需的新血管形成。“类人肽弹性蛋白肽”可增加受损皮肤细胞的再生能力,具有帮助伤口恢复的特性,题高角质层的再生,加速角质层再生,修复皮下受损细胞,加速角质层再生。ACMETEA类人肽富含的功能性脂美“类人肽胶原三肽”可以预防胶原生产不均衡,控制胶原纤维恶性增生。以及预防术后修复失控,而塌陷、凹凸不平,严重的导致皮层坏死。所以不可本末倒置,重视内服才有的结果。当胶原纤维在体内,完成再生后,面临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时,会导致疤痕,增生,疤痕突起。在修复皮下受损时,当胶原纤维生成不均衡会导致皮表打面凹凸不平,术毕应即刻适度按摩至皮肤平整。
ACMETEA类人肽中的富含的“类人肽胶原三肽”、“类人肽弹性蛋白肽”、“类人肽玻尿酸活型肽葆湿层再笙”等等十多项脂美,存在于我们的细胞内,脂肪细胞、血管壁细胞等等,类人肽对脂肪填充所伤及的细胞、滋养的新生细胞有针对性的一一修复。
chenyun816468- 帖子数 : 2019
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