怎么消除法令纹在什么位置

　　女人长了法令纹让你比同龄人老10岁！法令纹着实是一个让人心塞的问题。怎么消除法令纹？没有法令纹整个人都萌萌哒，有了法令线，整个人都衰衰哒!法令纹在什么位置？为什么会有法令纹呢！1、肌肤老化松弛年龄因素造成的。随着年龄增长，皮肤里的弹力蛋白、水分含量会渐渐流失，皮下脂肪也会萎缩下垂，造成皮肤松弛和老化，形成皮肤表面上的凹陷，就会产生法令纹。2、表情帝伤不起，如果法令纹是从鼻侧延伸至嘴角，那是因为太爱笑而形成的。如果法令纹从嘴角延伸向下，可能是因为太喜欢抿嘴和撇嘴。3、长时间侧卧。无论是地心引力还是面部表情、长时间侧卧，都需要TOOFOB阻断法令纹的生成。Alice

　　

　　我们都有去除皱纹的经历，但是要么失败了要么效果只是短暂的没几天又打回原形，可是为什么呢？我们到底要做什么呢？其实只要懂得皱纹的形成原理就好办很多了，这就是为什么别人有效果，我们却没效果。无论你是做除皱针还是射频除皱还是日常保养除皱都应该注意这个问题，为什么别人有效果，我们却没效果？法令纹的形成，是由于神经内分泌功能减退，蛋白质合成率下降，真皮层的纤维细胞活性减退或丧失，胶原纤维减少、断裂，导致皮肤弹性减退。皱纹的增加还与日晒、干燥、寒冷、洗脸水温过高、表情丰富、吸烟等有关。

　　人体皮肤的下层是生发层，其细胞具有强烈的分裂增生能力，在保持其分裂能力的同时，还可以不断地向外和向内生成其它各层组织细胞，所以皮肤具有很强的再生能力。有生理性再生（新旧更替）和补偿性再生（修复恢复）。

　　TOOFOB仿生皮肤贴，24小时修复细纹，7天修复3年陈旧纹。从理论上说，人体创面结痂后，自然修复可分为3个阶段：炎症期或称渗出期；纤维组织增生期（简称增生期）；瘢痕形成修复期（简称修复期）。

　　一、TOOFOB修复皱纹---渗出期（清创期）

　　TOOFOB前24小时对皮肤皱纹修复，巨噬细胞吞噬受损组织崩解的中性粒细胞碎片，消化中和。为随后的新生过程创造良好的条件。修复初始在组胺、5－羟色胺激肽等活性物质的作用下新陈代谢加强。其机理为：TOOFOB纤维母细胞/真皮生长因子(AFGF)能驱动肌肤细胞增长，加速修复组织更新。TOOFOB干细胞生长因子（HGF）刺激自身物质吸引，并被中性粒细胞进一步活化，多种生长因子（碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子等），这些生长因子为多肽，吸引并促进细胞涌入皱纹处受损细胞内部，释放介质使成纤维细胞和内皮细胞趋化迁移，释放活性物质，促成胶原合成。分泌的EGF（表皮细胞生长因子），促进血管内皮细胞增生，血小板衍化生长因子（ＰＤＧＦ）促成成纤维细胞趋化。此作用称为“趋化作用”。

　　细胞激酶的作用：细胞因子和多种生长因子全称为“细胞激酶”,对各种组织细胞有抑制和刺激两方面的作用，通过复杂的方式相互作用来精确控制皱纹处的受损细胞。巨噬细胞可产生许多细胞激酶，以溶解细胞碎片，释放许多生长因子促进新的微血管再生，以恢复皱纹部位受损组织的微血管结构，是TOOFOB修复营养输送的基础条件。

　　二、TOOFOB修复皱纹---增生期（发育期）

　　TOOFOB修复皱纹24-48h，TOOFOB神经生长因子（NGF）激发皮肤神经活性，刺激营养交感和感觉神经元，对肌肤皱纹修复达到协调作用。TOOFOB角质生长因子（KGF）能让老旧角质代谢加速，皱纹处新细胞组成部分包括组织连接细胞、微血管和胶原。成纤维细胞分泌的多种因子，刺激细胞增殖、细胞间基质蛋白。其过程为：在生长因子的刺激下，最初由成纤维细胞产生胶原，在细胞处形成纤维组织。

　　成纤维细胞是修复过程中的主要功能细胞，TOOFOB覆盖在皱纹部位，成纤维细胞进入锁定的受损细胞，进行增殖、分化、合成和分泌胶原蛋白。

　　现代研究发现，修复中存在处于不同阶段的成纤维细胞，其分泌活性不同，对生长因子的反应也不同，TOOFOB科技成熟掌握成纤维细胞的特性，增强其移行和分泌功能，可有效促进修复再生。

　　三、TOOFOB修复皱纹---修复期或称成熟期（形成期）

　　皱纹修复生长开始于3～15天，通过使用TOOFOB人为干预修复周期持续。TOOFOB转化型生长因子（TGF）刺激胶原蛋白增生，加速修护组织。TOOFOB血管内皮生长因子（VEGF）促进微血管新生，修复中的特殊细胞作用于皱纹处肌弹性纤维使之收缩，通过有丝分裂和细胞移行形成对皱纹部位萎缩细胞、受损细胞、衰老细胞和变异细胞的修复和覆盖。

　　皱纹部位新细胞形成的生理过程：皮肤基底层有代谢活性的细胞具有无限的有丝分裂的潜能，其生理过程为：TOOFOB启动自体修复后，基底层细胞的有丝分裂活性升高，这一过程启动了填补修复缺损所需的细胞增生。TOOFOB纤维母细胞生长因子（BFGF）修护巩固纤维母细胞，帮助皮肤血液循环。

　　TOOFOB类胰岛素生长因子（IGF）使胶原蛋白及弹性纤维合成，抚平细纹。TOOFOB血小板起源生长因子（PDGF）可促进皮下微血管活化，通过新生细胞的成熟修补和替代皱纹部位的损伤细胞，与创缘呈线性相反的方向修复。

　　TOOFOB的设计理论依据

　　1、TOOFOB生物皮肤贴仿生屏障保护功能

　　密闭的环境--保持修复部位的湿润,为皱纹部位的损伤细胞提供了适宜的温度，湿度及PH值。1958年，奥兰（Odland）发现—保持完整的水疱其新细胞生长的速度比破的水疱皮肤愈合速度快些。

　　2、TOOFOB生物皮肤贴仿生保湿功能

　　上皮细胞无法游移过干燥的细胞层，必须在湿润的环境下才能快速的增长，促进新细胞更新的受损细胞加速愈合。保持修复部位适当的湿度会促进表皮细胞增生的速度增快50％；多种生长因子及蛋白溶解酶能刺激血管及表皮细胞的增生。1962年，英国皇家医学会Winter博士在动物(猪)实验中证实—修复细胞在适度湿润的环境下，细胞再生能力及游移速度较快，其复原速度比完全干燥的环境下快一倍以上。1963年，赫曼（Hinman）及美巴克（Maibach）在人体创面上证实了同样的结果。

　　3、TOOFOB生物皮肤贴仿生透光功能

　　紫外线、红外线照射：有促进血液循环、增强细胞功能等作用，有利于皱纹部位组织的再生和修复。

　　4、TOOFOB生物皮肤贴智能吞吐功能

　　皮肤是人体的天然屏障，主要是对外代谢对内保护，TOOFOB智能吞吐的皮肤仿生技术，对外透气，对内屏蔽大气氧，研究证明,TOOFOB纤维母细胞/真皮生长因子(AFGF)能驱动肌肤细胞增长，二胜肽：可促进细胞愈合并抗氧化，加速修复组织。相对低氧环境下,成纤维细胞生长速度最快,并刺激巨噬细胞释放多种生长因子,从而加速皱纹处细胞更新，促进修复中细胞愈合。

　　1981年，美国加州大学旧金山分校外科系首次发现在无大气氧存在下的血管增生速度为大气氧存在时的6倍，新血管的增生随表皮大气氧含量的降低而增加。

　　5、TOOFOB生物皮肤贴完全亲和与人体

　　修复更新皮下萎缩细胞、受损细胞、衰老细胞和变异细胞需花时间，生长周期包含清除坏死组织和沉淀的纤维蛋白、组织蛋白溶解酶溶解与吸收代谢碎片、多种生长因子如血小板衍生生长因子、转化生长因子、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子以及白介素-1等逐步启动并发生作用，上述生长因子在创面的愈合过程中起着非常重要的作用。TOOFOB伏贴性强自然亲和，致密连接皮肤。可以呼吸的仿真皮肤贴粘合在皮肤表面，可以连续7天持续为细胞传递修复营养。

　　6、TOOFOB生物皮肤贴的仿生弹性

　　TOOFOB角质生长因子（KGF）能让老旧角质代谢加速。TOOFOB转化型生长因子（TGF）刺激胶原蛋白增生，加速修护组织。TOOFOB血小板起源生长因子（PDGF）可促进皮下微血管活化。调节皮肤创面氧张力，促进毛细血管的形成。表皮的微环境常形成低氧张力，有利于皱纹部位坏死组织与纤维蛋白的溶解。

　　7、TOOFOB生物皮肤贴结痂感应成份

　　结痂是组织修复的过程的开始，代表着结痂的覆盖部位有持续的自然修复活动，直到结的痂脱落。TOOFOB是通过人体仿生学原理制造的生物皮肤，含有结痂感应成份，使用TOOFOB后，人体会自动识别TOOFOB部位是结痂，人体确认结痂部位后，将快速启动自体修复机能对贴有TOOFOB的部位进行损伤细胞识别，通过TOOFOB神经生长因子（NGF）对人体肌肤细胞微神经反射，精确锁定受损细胞，有序抓取萎缩细胞、受损细胞、衰老细胞和变异细胞进行定位的靶向修复更新。

　　8、TOOFOB生物皮肤贴接近皮肤正常PH值

　　TOOFOB酸碱度接近于正常皮肤的弱酸性，保持创面恒温，利于细胞有丝分裂，提供细胞生长最佳环境，这也是连续长期使用不过敏、无不适反应的技术优势之一。

　　9、TOOFOB生物皮肤贴恒温保持37度

　　临床验证，当新生组织保持温度接近或恒定在人体常温37度时，细胞有丝分裂速度增加108%；

　　在37度恒温下，TOOFOB血管内皮生长因子（VEGF）促进微血管新生，加速组织修复。

　　TOOFOB纤维母细胞生长因子（BFGF）修护巩固纤维母细胞，帮助皮肤血液循环。