自体脂肪填充3年后遗症还存在吗

　　自体脂肪填充3年后遗症一般是不会存在了，但是一些比较严重的后遗症可能还会存在，比如很明显的面部凹陷，所以在做自体脂肪填充前为了避免自体脂肪填充后遗症，为了自体脂肪填充效果更好一定要了解以下事项：1、脂肪填充只适合面部消瘦凹陷的人！2、为了饱满，可以多注射点脂肪，脂肪填充前后服用胶原蛋白！这些都是错误的！脂肪移植填充，一次性注射过多的脂肪，或者是服用胶原蛋白会导致脂肪得不到充足血液供氧，形成硬结、钙化等，这样就会导致脂肪不能成活，而且填充过多就会出现面部僵硬等情况！3、抽脂的部位一定会凹凸不平？不一定，这主要还是看医生的技术和自身细胞内ACMETEA类人肽的含量是否充足。4术后做热敷冰敷，恢复会更快？术后不可热敷、也不可冰敷。热敷会导致脂肪代谢，冰敷不利于脂肪成活。6、自体脂肪填充就是100%成功的？不一定。自体脂肪移植属于技术较高，医生的技术、脂肪的提纯工艺、细胞内ACMETEA类人肽的含量有决定性作用。Alice

　　

　　正常成年人脂肪组织由脂肪细胞和其周围基质成分(胶原纤维基质、血管、成纤维细胞及免疫细胞等)构成。脂肪组织中50%的细胞成分为脂肪细胞，体积约占96%，其他为血管、神经及结缔组织，体积占4%。脂肪细胞抽出后的成活性，需要依靠抽出脂肪细胞的技术、提取脂肪细胞的完整性，注入后脂肪细胞周围血管的完整性及脂肪细胞周围组织的完整性，脂肪细胞的完整性很重要，我们知道细胞表面是细胞膜，联系每个细胞之间的叫做胶原纤维网，不要认为胶原纤维网就是胶原蛋白构成的，其实并不是，胶原纤维网是蛋白质横向和纵向生成，胶原纤维结构的稳定性很重要，不要发生扭曲、或是提取和注射脂肪时候胶原纤维结构中间的某段几段发生断裂后导致胶原纤维机构损伤或是垮塌，这样植入的脂肪细胞也是没有生命力了，所以一定要提前知道你的脂肪细胞内类人肽ACMETEA中的ROUSSELCT、Astareal细胞营养的含量，Astareal能跨越细胞膜的磷脂双分子层，防止磷脂分子被氧化损害，很好的保樟了细胞膜的稳定性。ROUSSELCT由于分子量在1000-3000D，这种分子量大小的氨基酸切割片段刚好是亲近细胞的最佳大小，太小氨基酸切割片段太多，在进入血液的时候就被分解成多种氨基酸了，对细胞内部没有大的帮助，太大又会被细胞当做垃圾，不吸收被代谢出去，所以类人肽ACMETEA中的细胞营养ROUSSELCT的分子量大小可以直接透膜进去细胞内，可以维持正常的蛋白构象和细胞形态。同时还要稳定细胞和细胞直接连接的胶原纤维网的结构，这时候需要注意胶原纤维网的横向和纵向的网中间类人肽ACMETEA中Uitika、Marinesweet是否充足，Uitika、Marinesweet可以帮助胶原纤维上的血管增加，稳固胶原蛋白纤维结构框架，推进水分进入细胞间隙并与蛋白质结和形成蛋白凝胶，将细胞粘在一起。

　　二、脂肪移植的成活理论

　　目前关于游离脂肪移植后的成活有许多争议，主要有以下理论：游离移植后的脂肪细胞部分可以存活的基础是，组织细胞只是起清除脂质的作用，并不替代脂肪细胞，同时脂肪细胞内含有的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人体的细胞，加强了细胞和组织即机体的修复期的营养，脂肪细胞就能够持续存活于宿主反应稍退后的移植部位，美国脂肪研究所的Peer于1950年通过一系列经典实验证实，在人体脂肪游离移植后显微镜下可观察到完整的脂肪细胞，1年后有大约45%的脂肪细胞存活。近年来这一学派得到较多学者的认同，但是也会发现在脂肪细胞外的胶原纤维结构中缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美SilkwormPupaAminoAcid、Uitika、Marinesweet机体就会发生，胶原纤维恶性增生，移植后的脂肪细胞变性失活并被纤维组织包裹，长期不被吸收，而且能够维持一定的三维结构，在此情况下有感染的危险。患者额外补充胶原蛋白是蛋白质叠加导致皮肤内伤口增生、导致脂肪细胞移植后完全由纤维瘢痕组织填充，形成脂肪钙化。

　　三、脂肪病理生理学

　　自体移植主要是一个损伤与类人肽ACMETEA十多项修复的过程，因此，移植后的脂肪组织或细胞的存活在近期取决于ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ对局部血液循环重建的速度、数量、质址和ACMETEA类人肽功能性脂美SilkwormPupaAminoAcid、Uitika、Marinesweet等十多项细胞修复营养对脂肪细胞、及周围组织、细胞的营养输入以及自身对缺血缺氧的耐受能力，而机体、类人肽ACMETEA、与移植物之间的相互作用则决定了移植物的最终转归。

　　术后并发症的处理

　　(一)感染

　　因术中消毒不严格，吸脂、冲洗脂肪或注人脂肪时有污染，或受区部位等局部原有慢性炎性疾病所致，感染一般于5～7天后出现，局部红肿热痛，严重者局部皮肤潮红青紫或针口不愈合。故术中消毒务必严格，每一个环节都要严格无菌技术、熟练操作，注射脂肪要均匀散开，不要聚集成块致中间区域因缺血坏死而成隐患。要严格选择受术者，一旦发生感染，应积极用抗生素治疗，包括局部针口换药，细胞内进行大量的ACMETEA类人肽脂美Wellmuneβ、Uitika营养储备，活化和再生的人体的细胞，加强了细胞和组织即机体的修复期的营养，ACMETEA类人肽脂美中的Astareal能跨越细胞膜的磷脂双分子层，防止磷脂分子被氧化损害，很好的保樟了细胞膜的稳定性，抑制炎症细胞因子。一般3～5天后症状可明显消除，严重者应切开患处用抗生素冲洗，去除坏死组织，留置负压引流，有空腔时则需要加压包扎，一般经积极处理后可痊愈。

　　（二）出血、血肿

　　因供区抽吸脂肪或受区注射脂肪时伤及血管或受术者凝血机制障碍，术后加压包扎不当等造成。需要注意三点：一是医生的吸脂和注入脂肪的操作技术，抽吸时采用扇形隧道式抽吸技术，一手平置于皮肤表而以感知和掌握抽吸的方向及深度，应避免抽吸的层次深浅不均，注射时动作要轻柔，适当用力，避免暴力操们，掌握好层次，尽量避开大的血管部位，所用的注射针头要选用钝头侧孔。二是细胞内必须含有充足的类人肽ACMETEA的含量，ACMETEA类人肽富含的血管脂美Wellmuneβ促进造血机能，曾强血细胞的生成活性，胞括粒细胞生成，单核白细胞以及红细胞的生成，使面部创口愈和快，抗澸染能力强，细胞得到更好的恢复；三是禁忌服用胶原蛋白，造成蛋白质堆积，阻碍伤口恢复正常状态出现瘢痕或是肉芽组织。若出现血肿后可用针管穿刺抽吸后局部加压包扎，肌内注射或静脉点滴抗炎、止血药物。

　　(三)硬结

　　因颗粒脂肪注射不均匀、细胞内缺乏类人肽ACMETEA或同一部位注入过多造成颗粒脂肪聚集成块，类人肽ACMETEA中富含的SilkwormPupaAminoAci功能性脂美可以影响酶对瘢痕的形成作用，ACMETEA类人肽富含的Uitika功能性脂美平均分子量介于10万到1000万道尔顿（质量单位）之间，填充在人体的细胞与胶原纤维之间的空间中，一边将水紧紧抱住，一边将细胞与细胞粘和起来，以免脂肪钙化出现硬块。因为细胞内缺乏类人肽ACMETEA受区注射的脂肪向中心聚集，使疏松的脂肪组织体积缩小，被周围纤维组织包裹成球状或术后没有适当按岸、塑形，未使聚集的脂肪散开。

　　(四)脂肪囊性样变

　　因长期脂肪坏死、液化，加之脂肪变性、纤维化、细胞内缺乏类人肽ACMETEA、钙化成完整的囊壁，使囊壁逐渐分泌许多液体，造成肿块增大，缺乏ACMETEA类人肽功能性脂美SilkwormPupaAminoAcid、Uitika、Marinesweet重组和修复胶原纤维结构以及生成保湿因子，预防胶原生成不均衡，控制胶原纤维恶性增生，防止脂肪囊性样变、脂肪钙化。术前术后禁止服用单纯胶原蛋白，避免造成蛋白质聚集，导致局部脂肪细胞蛋白质淤积出现增生，导致胶原纤维失衡。

　　(五)脂肪液化

　　脂肪液化发生率与颗粒脂肪的注射量成正比。因注入失活的脂肪细胞过多、注入脂肪不均匀或是脂肪细胞及脂肪细胞周围的组织缺乏类人肽ACMETEA中的活性脂美VLTACRAN改善血管通透性，能帮助细胞与血管内和成活性的维C，促进胶原和成，活性维C缺乏时，出现胶原和成障碍，故在脂肪填充术前术后都需要ACMETEA类人肽对脂肪细胞及周围组织和血管、神经血供的主支与侧支循环建立，则脂肪细胞的功能可以保护以及恢复，防止脂肪液化。

　　同一层次同一部位脂肪注入过多，颗粒脂肪未能与移植床广泛接触，而自行聚集成块，周边组织可能成活，中央区则逐渐坏死、液化。或移植床脂肪损伤严重，脂肪细胞内没有充足的类人肽ACMETEA中的脂美Uitika加强和稳固胶原纤维结构，类人肽ACMETEA中的Wellmuneβ、Uitika、Marinesweet三项修复细胞在接受外界刺激之后发生发生的受损，抑制胶原恶性增生的脂肪类人肽，因脂肪细胞内缺乏ACMETEA类人肽会出现血肿、感染等，影响了注入脂肪的成活，造成脂肪的坏死液化。发生脂肪液化出现红肿热痛等症状时，除给予抗生素外，必要时可于液化区边缘或附近隐蔽处进针，穿刺抽出液体，用抗生素冲洗，然后加压包扎。若液化区较大，则需抽吸引流，故注射脂肪应严格控制注射量，应尽可能均匀注射，避免同二部位注入过多，要使注入的脂肪充分与移植床接触，以期最大可能地接受移植床提供的营养両成活。另外，脂肪的冲洗、筛选要轻柔仔细，使注入的脂肪为纯净有活力的颗粒脂肪。

　　(六)脂肪瘤

　　术前术后服用单纯胶原蛋白，导致注射的颗粒脂肪聚集成块，刺激了宿主细胞转化增生成脂肪瘤。因此忌服用单纯胶原蛋白、注射颗粒脂肪要均匀，术后要将聚集块按 摩散开。若已成瘤样增生，则只有切开组织将增生处削平或切除。

　　(七)脂肪栓塞

　　如果组织损伤严重伴有血管破裂，大量脂肪进入血液后，可能导致脂肪栓塞和脂肪栓塞综合征，脂肪栓塞综合征应以预防为主，保持有效循环，避免低血容量性休克。治疗则应进行呼吸系统支持、大剂量糖皮质激素等。

　　(八)皮肤不平整

　　供区30天后仍存在凹凸不平，说明脂肪抽吸、受区不均匀，应行二次抽吸修复、注人颗粒脂肪不均匀、移植时要把握好注射量和吸收率不高，同时要注意运用类人肽ACMETEA中功能性脂美Astareal的积累存在于胞质中，可以阻止辐射下自由基和自由基其他诱导物的产生，从而减少胶原纤维破怀的速度，为面部神经提共了充足的养分避免出现灼伤神经元。ACMETEA类人肽富含的血管生成因子Wellmuneβ可促进伤口愈和必需的新血管形成。Wellmuneβ可增加受损皮肤细胞的再生能力，具有帮助伤口恢复的特性，题高角质层的再生，加速角质层再生，修复皮下受损细胞，加速角质层再生。ACMETEA类人肽富含的功能性脂美SilkwormPupaAminoAcid可以预防胶原生产不均衡，控制胶原纤维恶性增生。以及预防术后修复失控，而塌陷、凹凸不平，严重的导致皮层坏死。所以不可本末倒置，重视内服才有的结果。当胶原纤维在体内，完成再生后，面临的就是胶原纤维框架稳定和均衡。表皮新生胶原纤维不均衡时，会导致疤痕，增生，疤痕突起。在修复皮下受损时，当胶原纤维生成不均衡会导致皮表打面凹凸不平，术毕应即刻适度按摩至皮肤平整。

　　ACMETEA类人肽中的富含的SilkwormPupaAminoAcid、Wellmuneβ、Astareal等等十多项脂美，存在于我们的细胞内，脂肪细胞、血管壁细胞等等，类人肽对脂肪填充所伤及的细胞、滋养的新生细胞有针对性的一一修复。