吕梁阳泉市那能买到印度正品易瑞沙

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　　药品名称：印度易瑞沙 开箱验货、货到付款。

　　药品价格：1500 挣钱不挣昧心钱

　　包装：内为塑料盒包装 外为纸塑包装 生命不是儿戏

　　产地：国内

　　供应地：全国

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　　出 售肺癌靶向药：克唑替尼 ZAD9291 易瑞沙 azd3795 特罗凯 阿法替尼2992 色瑞替尼 wz4002 阿西替尼 多吉美 司美替尼 xl184 ap26113 格列卫 凡德他尼 INC280

　　【摘要】目的观察易瑞沙(Iressa，Gefitinib，ZD1839)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smalcelllungofficer，NSCLC)的疗效及毒副反应。方法30例药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受药物化疗的晚期NSCLC患者接受治疗易瑞沙250mg口服，每日1次，服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。治疗后每4周复查一次，16周后每8周复查一次。结果本组30例患者均可评价疗效，(CR+PR)为43.33％(13/30)。疾病控制率(CR+PC+NC)76.67%(23/30)。常见毒副反应为食欲减退、轻度腹泻、皮疹和痤疮。2例患者因怀疑发生肺部间质性改变而结束治疗。结论易瑞沙治疗晚期NSCLC的，不良反应轻，是晚期NSCLC患者二、三线用药的选择之一。

　　近年来生物靶向治疗正在拓展新的治疗方向，其中以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(IRESSA)为国外临床试验为成熟且已上市，目前国内临床尚未广泛应用，我们对30例药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受化疗的晚期NSCLC患者应用由AstraZeneca制药公司生产的易瑞沙治疗取得了良好的疗效，现将结果报道如下。

　　临床资料

　　一、一般资料

　　2004年1月-2006年9月，30例NSCLC患者均有病理学确定诊断依据，预计生存>12周，治疗期间患者不接受其它抗肿瘤治疗及生物治疗。(可以接受对骨转移的止痛治疗和其他对症治疗)其中女18例，男12例。年龄45～78岁，中位年龄56岁。病理类型为：腺癌17例，细支气管肺泡癌7例，鳞癌6例。治疗前均有程度不同胸闷气闭、咳嗽、体重下降、食欲不振、思维迟钝等。20例接受过药物化疗(治疗失败者18例)，10例患者不能耐受化疗或不愿意接受药物化疗而直接要求口服易瑞沙。患者均有CT或MRI客观证据，服药前肝肾功能、血常规、心电图正常。所有患者服用易瑞沙至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

　　二、治疗方法

　　易瑞沙250mg口服，每日1次，服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

　　三、疗效评价

　　治疗前2周完成各项基础检查，治疗后每4周重复各项检查，治疗l6周后每8周重复各项检查，以评价治疗疗效。按照WHO实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)；部分缓解(Prt)；疾病稳定(NC)和疾病进展(PD)。若评价为CR和PR，需在4周后再次确认。按WHO抗癌药物毒性反应分级(0～度)标准评估，并注意症状改善出现的时间(d)。

　　结果

　　一、近期疗效

　　本组30例患者均可评价疗效，CR1例，PR12例，NC10例，PD7例，(CR+PR)为43．33％(13/30)，其中1例CR缓解时间达到14个月。疾病控制率(CR+PC+NC）76.67%(23/30)。

　　二、临床受益

　　以服药4周后的临床疾病相关症状改善的评价来看，18例患者的胸闷气闭、咳嗽、体重下降、食欲不振、思维迟钝等症状得到不同程度的改善，临床受益为60.00%(18/30)。

　　三、疗效与性别的关系

　　18例女性中有4例为PD，1例CR者为女性；12例男性中有3例为PD，本组数 据中性别与疗效关系不大，与多数报道女性疗效较男性稍好不符，可能与例数较少有关。

　　四、疗效与病理类型的关系

　　1例CR者为腺癌，但7例PD者中2例为腺癌，且鳞癌例数太少，尚难判断其中关系。

　　五、疗效出现时间

　　快出现症状改善时间为服药后第2d，长为第14d，平均疗效出现时间6-8d。

　　六、毒副反应

　　毒副反应轻微，常见为一过性食欲减退(13例)，轻度腹泻(10例)，皮疹(9例)和痤疮(3例)；少见为皮下紫癍(1例)；轻中度发热(1例)；ALT/AST轻度升高(2例)；皮肤干燥(1例)；口腔溃疡(1例)；2例患者因怀疑发生肺部间质性改变而结束治疗。